國家衛生研究院 NHRI > 生技與藥物研究所 > 洪明秀 > 會議論文/會議摘要 > Item 3990099045/12217
由台灣國家衛生研究院洪明秀博士所提出的英文論文,大麻101在此大致上翻譯了摘要。因不是專業翻譯,有些專業醫學方面的用詞不當還請多指教,謝謝。
非酒精性脂肪肝(NAFLD) 是目前最常見的肝病,由非酒精性脂肪和非酒精脂肪性肝炎的病發症(NASH)。當NASH存在時,它可能發展到纖維化、肝硬化和細胞癌,並導致肝喪失功能。目前沒有食品藥物管理局批准的藥物能夠治療此疾病。大麻素受體CB1在人類肝病樣本和活性肝硬化細胞中具有高度誘導作用,CB1有助於急性肝損傷、纖維化、酒精引起的肝病、NAFLD和心血管相關肝硬化的併發症。此外內源性大麻素(ECS)和CB1受體在肥胖症和第二型糖尿病(T2D)中也是高度活躍的。先天遺傳或是以藥物方式封鎖CB1受體能夠成功的抑制纖維化的發展,對減少脂肪酸合成也有療效。這些發現顯示CB1在對抗NASH是有一定的潛力。這論文的目的是針對NAFLD/NASH病症所研發出的CB1抗藥劑 – CPD1進行評估。方法 : 在高脂肪飲食、蛋氨酸胆碱缺乏狀況下餵養的實驗鼠中檢查了慢性CPD1治療的效果。記錄了體重與組織體重的改變,並分析了血液生化的數據。肝組織由組織學、免疫墨點法(immunoblot)、定量偵測、免疫組織化學和生物化學採集分析。結果: 在高脂肪飲食下的實驗鼠中,慢性服用CPD1 (0.01, 0.03 和0.1mg/kg) 發現了顯著的抗肥胖的作用。除了體重減輕外,葡萄糖、胰島素和甘油三酯等幾種血液生化參數都有明顯的改善。此外,脂肪酸合成、醣質新生作用、脂肪酸氧化、胰島素過敏等基因也得到改善。相較於服用藥物的實驗鼠,以高脂肪飲食餵食下的實驗鼠體內增加了谷丙轉氨酶 (ALT) 和穀草轉氨酶 (AST)*。在高脂肪飲食實驗鼠體內也發現了慢性肝病、肝炎、甘油三酯及脯胺酸過高; 在通過CPD1的治療 (0.03mg/kg) 有明顯得改善趨勢。結論: 這些研究結果表示,CPD1可能是預防和治療NAFLD/NASH擴散的希望。
*谷丙轉氨酶 (ALT) 和穀草轉氨酶 (AST)主要存在於肝細胞粒線體內。當肝臟發生嚴重壞死或破壞時,才能引起穀草轉氨酶的顯著升高。. 臨床檢查中,谷丙轉氨酶與穀草轉氨酶比值引的大小在判定病情發展程度時有重要意義。
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